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云南(中德)骨科醫院 > 標簽：“軟骨發育不全” 共 9個
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[病房見聞] 先天性骨與軟骨疾患：先天愚型
發布時間：2014-05-29
導讀：先天愚型，又稱伸舌樣癡呆或軟白癡，是由于異常增多了一條21號染色體，故又通稱為唐氏綜合征(21-三體綜合征)。 》》》這種病的遺傳機率有多大？能不能預防？ 【發病特點】 本病首先由Langdon Down(18…
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[病房見聞] 致密性骨發育不全癥與遺傳性多發性骨干硬化病
發布時間：2014-05-29
導讀：致密性骨發育不全癥 為骨發育異常性疾病，特點是身材矮小，普遍性骨質疏松，骨骼變形，易發生骨折。屬常染色體隱性遺傳。 臨床表現為肢體相稱的侏儒畸形(1.5m)，部分病人有喙狀鼻、藍鞏膜、乳齒與恒齒并存（呈雙排、下…
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[病房見聞] 干骺端骨軟骨發育不良
發布時間：2014-05-29
導讀：此為一組干骺端生長發育異常疾患，臨床表現較遲，類型多。 》》》干骺端骨軟骨發育不良的發病原因是什么？怎么引起的？ 1.干骺端軟骨形成障礙 (1）Jansen(1934)型：全身管狀骨干骺端軟骨發育異常，似佝僂病…
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[病房見聞] 軟骨發育不全的癥狀
發布時間：2014-05-28
導讀：本病類型多，Ollier型詳見多數性內生軟骨瘤，Voorhoeve型和Alber-Schonberg型罕見，故僅就常見型敘述。軟骨發育不全需要 做些什么檢查來確診？ 1.早期癥狀 一般出生時多不易認出，常至7…
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[病房見聞] 軟骨發育不全的分型
發布時間：2014-05-28
導讀：軟骨發育不全乃成骨過程阻礙，胚胎期軟骨內骨生長障礙，為先天性疾病，常染色體顯性遺傳，主要侵及生長迅速的長骨，尤其是股、肱骨及顱底骨骼。骨化作用失調，骨骺過早連接，使骨骼縱行生長遲緩，形成近節肢體不成比例的短縮及…
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[病房見聞] 軟骨發育不全的病變病理
發布時間：2014-05-28
導讀：本病病因尚不明確，主要認為是軟骨發育障礙，干骺端形成骨疣，但不侵及骨骺，有人則認為骺板生長較其外被骨膜的生長迅速，形成外生骨疣，干骺端改造作用延遲，骨化不完全。也有認為是細胞本身障礙、循環障礙或反復外傷，但均不…
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[病房見聞] 軟骨發育不全的診斷
發布時間：2014-05-28
導讀：依據臨床表現及X線特征，本病診斷尚易。如為死產嬰兒，不能單憑外形，還應檢查 軟骨骨化障礙病變。嬰兒病人則依據X線所顯示骺軟骨變化。已達成年則依據特殊畸形診斷。 診斷軟骨發育不全需要做哪些檢查？ 產生侏儒病的疾病…
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[病房見聞] 軟骨發育不全的臨床表現
發布時間：2014-05-28
導讀：出生時不論為死胎或生存，即已具備其特征，如能生長，侏儒畸形更明顯。一般軀干長度與四肢長度不成比例，肢體短彎而粗，特別以肢體近端明顯，站立時，兩手下垂不能超越股骨大粗隆，但軀干發育正常，臍位于身體中點之上。頭大，…
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[病房見聞] 軟骨發育不全
發布時間：2014-05-28
導讀：軟骨發育不全乃成骨過程阻礙，胚胎期軟骨內骨生長障礙，為先天性疾病，常染色體顯性遺傳，主要侵及生長迅速的長骨，尤其是股、肱骨及顱底骨骼。骨化作用失調，骨骺過早連接，使骨骼縱行生長遲緩，形成近節肢體不成比例的短縮及…
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