進行性肌營養不良以男性多見，常見20歲以前發病。面肩肱型則在20—30歲，常顯家族遺傳因素，但不能忽視后天環境影響。家族中可能由于相似的生活環境和外因而發生同樣疾病。進行性加重，有家族史和多種類型，終將影響生長。》您是否做過這些檢查呢？如何進行判斷呢？不妨咨詢在線專家

【輔助檢查】

1.X線檢查

骨骼因失用而萎縮。

2，肌電圖

無真正的變性反應，對電刺激無反應，但有量的改變而無質的改變，收縮時運動單元電位降低，持續時間縮短，多相位增加。

3，生化檢測

血清肌酸磷激酶（CPK)、醛縮酶(ACD〉、乳酸胱氫酶（LD)、谷草轉氨酶、谷丙轉氨酶、肌紅蛋白（>80mg/ml)均增高。

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4.尿液檢查

肌酸增多，肌酐減少，肌耐量試驗減低。

5.肌肉活檢

肌原纖維腫脹、變性、萎縮，乃至消失，結締組織和脂肪增生，無炎性反應。

【診斷】本病診斷較易，主要依據：①肌肉變性可有假性肥大。②幼兒期發病多見。③常有家族史。④肢體近端肌簇受累，對稱性。⑤病程進行性，遲緩發展。⑥神經系統除腱反射減退外均正常。⑦尿肌酸增高，肌酸酐減低。⑧活檢示肌營養不良。

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