垂體前葉嗜酸性粒細胞腫瘤或增生，分泌過量的生長激素，出現垂體功能亢進。在兒童時期發病者，即過度的生長，為巨人癥。在成人骨骺閉合后發病者，發展為肢端肥大癥。約有半數以上巨人癥病兒成年后仍在過量生長激素的作用下可再發展為肢端肥大癥。》》》以前沒有聽說過這種病，想了解更多，咨詢專家

(一）巨人癥

【病因與病理】

巨人癥多為垂體前葉嗜酸細胞增生，多數為腺瘤，由于垂體前葉激素分泌過多，促使軟骨細胞生長活躍，無正常排列，呈雜亂無章狀態。細胞間的基質增加，新生血管和成骨間質細胞增多，成骨活躍。在骨膜下，成骨細胞繁殖加速，新骨形成較多。

【臨床表現】巨人癥多見于男性，女性少見。臨床上又將病程分為形成期及退化期。》》》巨人癥會不會遺傳？

1.形成期

開始于初生嬰兒，軀干及內臟生長過速，至10歲左右已達成人高度，肌肉發達，臂力過人，性器官早熟，性功能亢進。血糖高，有尿糖。生長加速又持續20—40歲。

2.退化期

高峰期后即開始全身退化，精神不振，肌肉松弛無力，毛發脫落，性功能減退，智力遲鈍，血糖降低，一般短命，死于生理功能衰竭。常并發高血壓、心血管疾病、肺源性疾病和糖尿病等。

3.x線表現

骨骺的出現及聯合都遲延，長骨異常變長、變粗。軀干與四肢比較相對短小，指 (趾）骨纖細，指骨末端無粗糙現象，蝶鞍擴大。

【診斷】根據病兒身材高大、四肢骨長粗，骨骺的出現及聯合均遲延、血糖高、蝶鞍擴大，確診不難。對于身材明顯增高者，首先應檢查血生長激素（GH）水平，正常人血GH〈0.09nmol/l；如果增高可通過葡萄糖抑制試驗來區分 是生理性還是病理性增高，病理性表現為不可抑制。

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【治療】

1.內科治療

對骨齡低于實際年齡3-4歲者可應用性激素促進骨骺融合，減緩身高增高，男性用睪丸酮，女性用雌激素。對于術后輔助內科治療，可采用生長抑素治療，如奧曲肽、蘭瑞肽，但治療費用較高，不良反應有輕度胃腸道癥狀、膽結石等；多巴胺受體抑制藥，如溴隱亭，能降低GH水平，也可用于輔助治療。

2.手術切除

有局部壓迫癥狀的垂體腺瘤可手術切除。經蝶竇顯微外科手術是治療垂體腺瘤的較有效方法。術后需結合內科治療或放療。

3.放射治療

適用于局部無壓迫癥狀者。

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