惡性纖維組織細胞瘤(MFH)是20世紀60年代提出的新腫瘤類型，以往多診斷為纖維肉瘤。目前診斷率逐漸升高，已成為惡性軟組織腫瘤中較常見的類型。其病理特點為可觀察到有組織細胞來源的瘤細胞，可以產生膠原，有成纖維細胞樣作用，組織幻胞起源于網狀內皮細胞，而纖維細胞則起源于間質結締組織。>>>患上惡性纖維組織細胞瘤怎么辦？還能不能治療？

【病理改變】

1.大體所見

表現為單發結節樣腫塊，多分葉，切面為灰白色魚肉狀，也可為黃褐色、伴有出血時可見出血灶、壞死組織和囊性變。包膜多不完整，呈浸潤性生長。如纖維成分多，質地則較硬，含黏液成分較多時切面則呈半透明黏液狀，腫瘤侵犯骨時可見骨膜反應及骨皮質溶骨性破壞。淺表腫瘤多侵犯皮膚，與皮膚粘連，硬度中等，腫瘤周圍反應區不厚，切面多為白色纖維組織，可伴有出血壞死。深層血供豐富，反應區明顯及見衛星病灶。

2.鏡下所見

主要成分為成纖維細胞和組織細胞，常見單核或多核巨細胞、泡沫細胞及未分化的原始間充質細胞和各類炎細胞。成纖維細胞排列成特殊的席紋狀結構。組織細胞呈圓形或多角形，胞質豐富，淡嗜伊紅色，絮狀或細顆粒狀，含微小孔空泡。細胞核分裂象多少不等，異型性明顯者分裂象多見。病理表現具有多樣性，常見為普通型、巨細胞型、黏液型和黃褐瘤型等。

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